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朝阳乳化 1,2,3-苯骈三氮唑的作用承诺守信「富舜新材料」

来源:富舜新材料 更新时间:2024-05-02 10:21:29

以下是朝阳乳化 1,2,3-苯骈三氮唑的作用承诺守信「富舜新材料」的详细介绍内容:

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山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研,开发,生产,销售,服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备,完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。

主要作为水处理剂、金属防锈剂和缓蚀剂。广泛用于循环水处理剂,防锈油、脂类产品中,也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂。在电镀中用以表面纯化银、铜、锌,有防变色作用。BTA与铜原子形成共价键和配位键,相互多替成链状聚合物,在铜加表面组成多层保护膜,使铜的表面不起氧化还原反应,不发生氢气,起防蚀作用。对铅、铸铁、镍、锌等金属材料也有同样效果。BTA可与多种缓蚀剂配合,提高缓蚀效果。也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用,尤其对封闭用循环冷却水系统缓蚀效果甚佳,在汽车用防冻剂乙二醇和水中,涂料中添加BTA都能挥发保护材料的作用。BTA为良好的紫外光吸收剂,对紫外光敏感的制品可起到稳定的作用,例如防止重氮染料褪色,用BTA处理纸、编织物、胶片、金属等薄片制品可以防止变色。在机械加工过程中,将BTA加入研磨油、切削油中,可以使加工的铜件不变色。该品还可用作分析试剂,与氨水及二胺四合用,可用于选择性地测定银、铜、锌。也可用作摄影防灰雾剂及有机合成中间体。

合成方法编辑

1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中,由邻苯二胺反应,缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻,收率不高。有用亚代替,然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。

2、溶解中,溶剂中有催化剂,通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%

3、1-羟基苯并法 将邻硝基反应得到1-羟基苯并,这一过程随着过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0),在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA

检测方法编辑

水中苯并含量的测定参照化工部标准HG/T5.1519-85规定进行;取水样于分光光度计259nm波长处直接以紫外分光光度法测定 。

其他测定水中苯并唑含量的方法如下.

用化学方法或紫外线照射法使苯并唑分解并聚合成黄色的产物,然后以分光光度法或比色法测定。

向水中加铜缓蚀剂苯并唑的同时,加入少量染料中间体(sulfanilic acid)盐作指示剂,根据颜色的变化即可判定水中苯并唑的浓度。

用荧光分析法测定水中苯并唑的荧光度,即可求得其水中的含量。

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研,开发,生产,销售,服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备,完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。

  苯骈三氮唑分子结构以及贮存方法

 分子结构数据,摩尔折射率:34.71,摩尔体积(cm3/mol):88.3,等张比容(90.2K):259.0,表面张力(dyne/cm):73.9,极化率(10-24cm3):13.76.计算化学数据,疏水参数计算参考值(XlogP):1,氢键供体数量:1.

氢键受体数量:3

可旋转化学键数量:0

互变异构体数量:2

拓扑分子极性表面积41.6

   重原子数量:9

表面电荷:0

复杂度:92.5

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1 [3]

性质与稳定性编辑

避免与氧化物接触.

有毒,大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg.设备应密闭,操作人员穿戴防护用具. [3]

   贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存.确保工作间有良好的通风设施.密封保存.远离火源,储存的地方远离氧化剂.

内衬塑料袋,外用木桶包装,也可装入玻璃瓶内.每瓶500g,20瓶装一木箱.箱外注明"避光"及"密封".贮运中防潮、防晒、隔热,保持干燥、通风良好. 

合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中,由邻苯二胺与反应,缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻,收率不高。有用亚代替来反应,然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。

2、邻肼法 将邻肼溶解在中,溶剂中有和催化剂,通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%

3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并,这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0),在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA

酮法

酮与水溶液在190℃,高压下反应75分钟,经酸化、水洗、干燥,获得产品收率为85.3%.由于酮是由邻苯二胺与尿素反应制备,所以价格昂贵,制约了此合成方法的应用。

邻肼法

邻肼在氨水、和混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5小时,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA).用铜-三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1小时,HBTA脱氧加氢生成BTA,终苯并三氮唑的收率为89%。

邻硝基法

先由邻硝基与直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。

以上信息由专业从事乳化 1,2,3-苯骈三氮唑的作用的富舜新材料于2024/5/2 10:21:29发布

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